1. На первинній упаковці лікарського засобу у формі блістера, який поміщається у вторинну упаковку, що відповідає вимогам, визначеним статтями 54 і 66 цього Закону, якщо інше не передбачено цим Законом, зазначається, зокрема, така інформація:
1) назва лікарського засобу;
2) найменування власника реєстрації;
3) дата закінчення терміну придатності;
4) номер серії лікарського засобу.
2. На первинних упаковках невеликих розмірів, на яких немає можливості розмістити інформацію відповідно до статей 54 і 66 цього Закону, якщо інше не передбачено цим Законом, зазначається, зокрема, така інформація:
1) назва лікарського засобу згідно з частиною першою статті 54 цього Закону і спосіб введення (за необхідності);
2) спосіб застосування;
3) дата закінчення терміну придатності;
4) номер серії лікарського засобу;
5) маса, об’єм або кількість одиниць дозування.